// INDÚSTRIA · SALUT I LIFE SCIENCES

Salut i life sciences: eficiència, traçabilitat i compliment, sense compromisos.

Treballem amb organitzacions que necessiten combinar eficiència, traçabilitat, seguretat i compliment. Dissenyem solucions que milloren interoperabilitat, qualitat de la dada, automatització de processos i visibilitat operativa, mantenint el focus en control i experiència.

Un sector on la dada i el compliment marquen el ritme

Salut, hospitals, laboratoris i companyies de life sciences operen amb una combinació poc comuna: alt volum de dades sensibles, regulació estricta, processos crítics i una urgència constant per millorar resultats clínics o operatius. La tecnologia ha de ser un habilitador, no un obstacle més.

Treballem en interoperabilitat de sistemes (HIS, EHR, LIMS, ERP), qualitat i govern de la dada clínica, automatització de processos administratius i de suport clínic, i integració d'IA aplicada amb guardrails de seguretat. Cada programa es dissenya pensant en compliment des del primer dia.

// ON APORTEM VALOR

Àrees de focus en aquest sector

Ens centrem en interseccions entre dada, procés i compliment on més impacte operatiu i clínic es pot obtenir.

01

Interoperabilitat i dada clínica

Integració de sistemes assistencials i administratius amb qualitat de dades, govern i compliment.

02

Automatització de processos

Programació, facturació, gestió de pacients, conciliacions i back office automatitzats amb traçabilitat completa.

03

IA aplicada amb seguretat

Assistents i models per a suport clínic, eficiència administrativa i anàlisi amb guardrails i supervisió humana.

04

Compliment integrat

GDPR, regulació sectorial i polítiques internes mapejades a controls tècnics i processos auditables.

// SENYALS

Com mesurem l'avenç en salut i life sciences

100% Objectiu de processos amb pista d'auditoria traçable i validable
4–8 set Per a una primera integració interoperable validada en funcionament
24/7 Visibilitat operativa sobre sistemes clínics crítics
// COMPLIMENT I GOVERN

Compliment des del disseny, no com a capa final

Dissenyem cada solució alineada amb el RGPD per al tractament de dades de salut, validació GxP (GAMP 5) en entorns regulats, i interoperabilitat mitjançant estàndards HL7 v2 i HL7 FHIR. Per a dispositius mèdics considerem el Reglament MDR (UE) 2017/745 i, quan aplica, la norma ISO 13485. Cada programa incorpora pistes d'auditoria clíniques, traçabilitat de la dada, control d'accessos i govern documental per donar suport a inspeccions i auditories.

// PREGUNTES FREQÜENTS

Preguntes freqüents del sector salut

Respostes breus als dubtes que més ens plantegen equips clínics, de qualitat i de sistemes.

Com garantiu la interoperabilitat entre sistemes clínics?
Treballem amb estàndards HL7 v2 i FHIR per connectar HIS, EHR, LIMS i ERP, mapejant vocabularis i assegurant qualitat de la dada en cada intercanvi.
Com tracteu les dades de salut i la privacitat del pacient?
Apliquem el RGPD des del disseny: minimització, seudonimització quan escau, xifratge, control d'accessos per rols i registre de tota activitat sobre dades sensibles.
Les vostres solucions suporten validació GxP?
Sí. Seguim GAMP 5 amb documentació de qualificació (IQ/OQ/PQ), gestió de canvis i traçabilitat per a entorns regulats de farma i life sciences.
Treballeu amb programari de dispositius mèdics?
Acompanyem projectes sota el Reglament MDR (UE) 2017/745 i ISO 13485, integrant traçabilitat, gestió de riscos i pistes d'auditoria en el cicle de vida del programari.
// SEGÜENT PAS

Comencem per un repte concret

Explica'ns el context: interoperabilitat, automatització, IA o compliment. Et proposarem el següent pas útil.